| 5.1. ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА ПНЕВМОКОКК. Фагоцитоз пневмококков |
| Острые пневмонии у детей |
|
Фагоцитоз пневмококков осуществляют нейтрофилы и альвеолярные макрофаги, причем эффективность нейтрофильного фагоцитоза гораздо выше. С 3b-компонент комплемента и продукт его расщепления — i С 3b связываются с рецепторами фагоцитов, что способствует поглощению и перевариванию микробной клетки. При развитии острой пневмонии наблюдается массивный приток в пораженное легкое нейтрофилов под влиянием хемо- таксических факторов, образующихся в результате активации комплемента (С 5а). У новорожденных и детей первых двух месяцев жизни снижен хемотаксис нейтрофилов, что препятствует их поступлению в инфицированные участки легкого: с этим может быть связано более частое развитие у них тяжелых форм пневмонии. Другим проявлением слабости иммунного ответа новорожденных является функциональная незрелость популяции В-клеток, ответственных за продукцию антител к капсульным полисахаридам пневмококка. Особенности иммунорегуляции гуморального ответа на данные антигены, относящиеся к Т-независимым, обусловливают замедленное созревание с возрастом способности продуцировать антитела к капсульным полисахаридам по сравнению с белковыми антигенами- С этим обстоятельством может быть связана низкая эффективность вакцинации против пневмококка детей моложе 2 лет. Одним из путей повышения иммуногенности вакцины является конъюгирование капсульных полисахаридов с белковым носителем, что стимулирует Т-зависимый иммунный ответ и Т —В-клеточную кооперацию. Однако ответ на живые пневмококки in vivo не исчерпывается реакцией на капсульные полисахариды, а происходит па сложный антигенный комплекс бактериальной клетки. Эффективность защиты организма ребенка от пневмококковой инфекции обеспечивается взаимодействием целого комплекса факторов. Необходимы наличие определенного' количества фагоцитирующих клеток, их нормальная подвижность, сохранность бактерицидных систем и рецепторов фаготипов, а также отсутствие дефектов в системе комплемента, наличие специфических антител Ig G-, IgM- и IgA- классов и неспецифических факторов защиты, адекватная функция иммунорегуляторных клеток. Предыдущая статья:
Следующая статья:
|

5.1. ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА ПНЕВМОКОКК. Фагоцитоз пневмококков